武田（Takeda）及全資子公司武田-中國(guó)（Takeda (China) Holdings）7月31日宣布，2型糖尿病藥物Nesina（alogliptin，阿格列汀）已獲得了中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）頒發(fā)的進(jìn)口藥品注冊(cè)證（IDL）。
　　Nesina是一種口服二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4i），旨在減緩腸促胰島素激素（incretin  hormones）GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）和GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）的失活，從而增加活性腸促胰島素的總量，使胰臟以一種葡萄糖依賴的方式分泌胰島素，從而協(xié)助管理血糖水平。該藥最初由武田全資子公司Takeda California研發(fā)。